FITC标记的抑癌基因p16抗体该基因产生几个转录变体,它们的第一外显子不同。据报道,至少有三种编码不同蛋白的选择性剪接变异体,其中两种编码结构相关的异构体,已知其作为CDK4激酶抑制剂。其余的转录本包括一个位于基因其余部分上游20Kb的备选的第一外显子;该转录本包含一个备选的开放阅读框架(ARF),该框架指定一种结构上与其他变体的产物无关的蛋白质。这个AR
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磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体姐妹染色单体的合理衔接的前提是染色体正确分离的细胞分裂过程中。黏合蛋白复合物是姊妹染色单体的结合需要。这个复杂的组成部分的两个结构维修的染色体(SMC)蛋白、SMC3和smc1b或由该基因编码的蛋白质。大多数
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FITC标记的I型胶原蛋白/胶原蛋白1/1型胶原蛋白/I型胶原a1抗体胶原在整个进化过程中高度保守,并且具有不间断的“甘氨酸X Y”三重态重复的特征,它是三重螺旋结构的必要部分。I型胶原(95 kDa)存在于骨骼、角膜、皮肤和肌腱中。编码基
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FITC标记的垂体瘤转化蛋白2抗体PtTG在Jurkat中过表达,并在人胸腺、睾丸和胎盘中也检测到。PTTG主要表达于细胞质中,也部分定位于细胞核。脊椎动物PTTG调节促进染色单体分离的分离素Esp1,以克服使姐妹染色单体结合在一起的内聚力
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磷酸化原癌基因c-kit抗体是一种跨膜酪氨酸激酶c-kit原癌基因编码的cKit。c-kit的作用是调节细胞增殖、凋亡、趋化和粘附等多种生物学反应。配体结合的细胞外结构域导致自身磷酸化的几个
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FITC标记的HER2受体单克隆抗体该基因编码受体酪氨酸激酶的表皮生长因子(EGF)受体家族的成员。这种蛋白质本身没有配体结合结构域,因此不能结合生长因子。然而,它确实与其它配体结合的EGF受体家族成员紧密结合,形成异源二聚体,稳定配体结合
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FITC标记的核孔蛋白NSP1抗体NSP1作为核孔复合体(NPC)的一个组成部分。它在多聚A+RNA、tRNA、前核糖体、信号识别颗粒(SRP)和蛋白质转运等核转运途径中发挥着重要作用。
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FITC标记的腺苷酸硫酸激酶2抗体PAPSS2是两种PPAS合成酶之一。三个碱性磷酸腺苷5-磷酸磷酯(PAPs)是所有磺基转移酶(SULTT)酶的硫酸盐供体共基质。SULTS催化许多内源性和外源性化合物的硫酸盐结合,包括药物和其他外来物质。
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FITC标记的磷酸化周期素依赖性激酶6抗体由该基因编码的蛋白质是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)家族的成员。CDK家族成员与酿酒酵母CDC28和粟酒裂殖酵母CDC2的基因产物高度相似,并被认为是细胞周期进程的重要调节器。该激酶是蛋白激酶
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Avi-Tag 单克隆抗体avitag肽酶,允许BirA生物素等蛋白可以分离链霉亲和素(glndifeaqkiewhe)。
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